Kombinerat ultraljud och blodprov. En undersökning som uppskattar sannolikheten att ditt foster har avvikelse för kromosom 13/18 eller 21. Blodprovet görs när du passerat v9+0. Ultraljudet görs mellan v 11+0 och 13+6 och i samband med det får du resultat av sannolikheten. Vi tar inget extra för tvillinggraviditet.
Vid bokning skickar vi hem remiss för provtagning och information. Provet tar du på Provtagningscentralen på ditt sjukhus som har dropin. Se 1177 för öppettider. Alternativt på din vårdcentral.
Bor du inte i Västernorrland tar du provet på plats vid ultraljudet och ringer sedan upp för provsvar när provet är analyserat.